Las personas se lesionan en Carolina del Norte de muchas maneras diferentes. Si has sido lesionado – y has sufrido la experiencia de la lesión y sus consecuencias – sabes lo terrible que puede ser.
Pero ¿por qué vemos tantos casos de productos médicos y medicamentos defectuosos? ¿Cuál es la raíz de todo esto?
Aquí hay algunas especulaciones provocativas:
Las empresas y proveedores de equipos médicos lanzan nuevos productos innovadores a un ritmo demasiado rápido para que las agencias de salud y los defensores del consumidor puedan evaluarlos de manera efectiva.
Obviamente, nadie piensa que el proceso de aprobación de medicamentos de la FDA sea perfecto. Pero tal vez la razón por la que es tan imperfecto (o al menos parte de la razón) es que se le está pidiendo al sistema que haga una especie de diligencia debida que simplemente no puede hacer dadas sus presiones financieras y limitaciones de tiempo.
Por ejemplo, ciertos medicamentos pueden causar daños crónicos a largo plazo y sutiles en el cuerpo humano que la ciencia superficial no puede detectar de inmediato. Nuestras autoridades de salud también pueden carecer de fondos, conocimientos científicos y tiempo para determinar qué medicamentos tendrán efectos crónicos sutiles en grupos de población.
Esto significa que los pacientes que toman estos medicamentos son como cobayas.
Hay otro problema aquí también.
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Digamos que un medicamento es aprobado. Cinco años después – después de que el fabricante del medicamento haya invertido $2 mil millones en él – la nueva ciencia revela que el medicamento causa ataques cardíacos, insuficiencia renal u otra catástrofe médica en cierta subpoblación.
Esa compañía farmacéutica ha invertido enormes cantidades de tiempo y dinero en ese producto y, por lo tanto, la empresa querrá resistir los intentos de regularlo.
El punto es que la causa raíz de muchos de estos problemas podría ser el mismo sistema que utilizamos para evaluar y restringir cómo y cuándo se deben introducir nuevos productos en el mercado.
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