A partir de abril de 2025, el panorama legal en torno a Ozempic y Wegovy, ambos agonistas del receptor GLP-1 fabricados por Novo Nordisk, se ha intensificado. Un número significativo de demandas alegan efectos secundarios gastrointestinales graves, incluyendo gastroparesia, obstrucciones intestinales y pérdida de visión.
El estado de la litigación de Ozempic y Wegovy es que estas acciones legales han sido consolidadas en una Litigación Multidistrital (MDL) No. 3094 en el Distrito Este de Pensilvania. El objetivo es agilizar los procedimientos previos al juicio.
Si tomó alguno de estos medicamentos y tuvieron un efecto negativo en su salud, acuda a un abogado de demandas por Ozempic y Wegovy en Charlotte. Ellos pueden ayudarle a emprender acciones legales contra la parte responsable.
Resumen de la Litigación
El MDL No. 3094 abarca más de 1,500 demandas por lesiones personales presentadas por personas que han experimentado efectos adversos tras usar Ozempic, Wegovy y medicamentos similares.
Se sabe que estos medicamentos son efectivos para el manejo de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Sin embargo, los demandantes alegan que también conllevan riesgos de problemas gastrointestinales graves y deterioro de la visión.
Afirman que Novo Nordisk no advirtió adecuadamente a los pacientes y proveedores de salud sobre estos posibles efectos secundarios.
Desarrollos Legales Clave
Si está considerando emprender acciones legales contra Novo Nordisk relacionadas con Ozempic o Wegovy, es importante que entienda el estado actual de esta litigación.
Desafíos en el Descubrimiento y Evidencia
Un aspecto fundamental de la litigación involucra el alcance del descubrimiento. Los demandantes han solicitado acceso a materiales de marketing y contenido promocional para demostrar que las estrategias de marketing de Novo Nordisk podrían haber minimizado los riesgos asociados con sus medicamentos.
Sin embargo, el tribunal ha limitado el descubrimiento temprano para centrarse en la adecuación de las etiquetas de advertencia aprobadas por la FDA, excluyendo materiales de marketing más amplios en esta etapa. Los demandantes argumentan que esta restricción dificulta su capacidad para presentar un caso completo.
Moción para Desestimar Reclamos Periféricos
En enero de 2025, Novo Nordisk presentó una moción para desestimar varios reclamos secundarios, incluyendo representación fraudulenta y defecto de diseño.
La decisión del tribunal sobre esta moción podría impactar significativamente el alcance de la litigación. Sin embargo, los reclamos centrales–de–falta–de–advertencia permanecen sin cambios y continúan formando el núcleo de los argumentos de los demandantes.
Audiencia Daubert Programada
Una audiencia crítica de evidencia está programada para el 14 de mayo de 2025, bajo la Regla Federal de Evidencia 702. Esta audiencia Daubert evaluará la validez científica del testimonio experto que vincula a Ozempic y Wegovy con la gastroparesia.
El resultado de esta audiencia es crucial. Porque determinará si las opiniones de expertos pueden presentarse en el tribunal, podría influir potencialmente en la fortaleza de los casos de los demandantes.
Demandas Individuales y Alegaciones
Más allá del MDL consolidado, numerosas demandas individuales han sido presentadas contra Novo Nordisk relacionadas con daños causados por Ozempic y Wegovy. Alegan que el daño gastrointestinal y otros problemas derivados del uso de estos medicamentos han resultado en problemas de salud graves.
Novo Nordisk ha negado las alegaciones. En cambio, la empresa afirma que estas demandas carecen de fundamento y que sus medicamentos tienen una larga historia de uso seguro cuando se toman según las indicaciones.
Perspectivas Regulatorias y Médicas
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha estado monitoreando reportes de eventos adversos asociados con agonistas del receptor GLP-1.
En respuesta a preocupaciones emergentes, la FDA actualizó las etiquetas de advertencia para estos medicamentos en octubre de 2024 para incluir riesgos como la aspiración pulmonar, donde el contenido estomacal entra a los pulmones durante una cirugía.
Además, un estudio de 2024 publicado en JAMA Ophthalmology encontró una asociación entre semaglutida, el ingrediente activo en Ozempic y Wegovy, y una condición ocular llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION). Esto motivó investigaciones adicionales sobre el perfil de seguridad de los medicamentos.
Perspectivas Futuras
Se espera que la litigación en torno a Ozempic y Wegovy continúe evolucionando en los próximos meses. La audiencia Daubert programada para mayo de 2025 será un evento significativo, ya que podría influir en la admisibilidad del testimonio experto y la dirección general de los casos.
Además, el resultado de la moción para desestimar reclamos secundarios podría afectar también el alcance de la litigación. A medida que se desarrollen los procedimientos legales, es probable que ambas partes continúen presentando evidencia y argumentos para respaldar sus posiciones.
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El estado de la litigación de Ozempic y Wegovy está marcado por batallas legales en curso, con demandantes que alegan riesgos graves para la salud asociados con estos medicamentos y buscan responsabilidad de Novo Nordisk.
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