Zantac vinculado a múltiples formas de cáncer
Zantac (ranitidina) era un medicamento popular utilizado para tratar síntomas de condiciones médicas de la garganta y el estómago, como acidez estomacal, úlceras y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Sin embargo, estudios encontraron un vínculo entre el medicamento y el riesgo de desarrollar cáncer en una persona.
Investigadores médicos descubrieron N-Nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno humano, en múltiples lotes de ranitidina. Altos niveles de NDMA en el cuerpo pueden causar varios efectos secundarios desagradables y eventualmente llevar al cáncer.
Según demandas, los fabricantes Boehringer Ingelheim y Sanofi-Aventis sabían sobre los peligros de su medicamento pero eligieron no divulgar los efectos secundarios adversos en las etiquetas de advertencia. Muchos usuarios a largo plazo de Zantac y ranitidina desarrollaron varios tipos de cáncer u otros problemas médicos graves.
Para una consulta legal gratuita, llame al (877) 333-1000
Los peligros de la contaminación por NDMA
La N-Nitrosodimetilamina es una sustancia líquida inodora. Solía ser un químico importante en antioxidantes, combustible de cohete y lubricantes. La NDMA puede contaminar el aire, el agua potable, los alimentos y otras cosas con las que las personas entran en contacto todos los días.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció que 96 nanogramos de NDMA es el límite máximo aceptable. Durante un estudio particular de Zantac contaminado, los investigadores encontraron hasta 3,267,868 ng de NDMA en cada tableta.
Según científicos, una reacción química causada por el contacto directo entre ranitidina y agua lleva a la formación de NDMA. Los niveles pueden aumentar con el tiempo, especialmente si se almacenan a temperaturas superiores a la temperatura ambiente.
Una reacción adversa entre la ranitidina y el ácido estomacal de una persona también puede llevar a altos niveles de NDMA. Durante un estudio, los investigadores encontraron niveles entre 23,600 ng y 304,500 ng en sus sujetos de prueba.
La Universidad de Stanford realizó un estudio independiente sobre los efectos de la ranitidina en un grupo de participantes. Los investigadores tomaron una muestra de orina de cada persona antes de tomar una tableta de 150 mg de ranitidina. Los investigadores volvieron a probar la orina de todos y los resultados mostraron un aumento en el nivel de NDMA. Los niveles aumentaron de 110 ng a hasta 47,600 después de tomar el medicamento.
Abogado de Medicina Zantac en North Carolina cerca de mí (877) 333-1000
Efectos adversos de Zantac
El uso regular de Zantac o ranitidina contaminada con NDMA puede llevar a una variedad de problemas de salud, como:
- Pérdida de cabello
- Hepatitis
- Trastornos del sistema nervioso
- Falla hepática
- Deficiencia de vitamina B-12
- Niveles bajos de plaquetas en la sangre
- Ictericia
- Aumento del riesgo de neumonía
- Erupciones cutáneas
- Latidos irregulares o rápidos del corazón
El cáncer también puede desarrollarse a partir de la exposición a largo plazo a altos niveles de NDMA. Los tipos más comunes de cáncer reportados por usuarios de Zantac incluyen:
- Cáncer de riñón
- Cáncer de páncreas
- Cáncer cerebral
- Cáncer de hígado
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de esófago
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de garganta
- Cáncer de estómago
- Cáncer de próstata
- Cáncer de pulmón (en no fumadores)
- Cáncer de mama
Haga clic para contactar a nuestros abogados de lesiones personales hoy
La FDA emite un retiro de Zantac
La FDA solicitó a los fabricantes que retiraran todos los productos de ranitidina del mercado el 1 de abril de 2020. El retiro incluyó formas de venta libre y con receta.
Después de realizar nuevas pruebas y evaluar los resultados de estudios realizados por laboratorios de terceros, la FDA encontró un aumento significativo en los niveles de NDMA con el tiempo, incluso si se almacenaban correctamente. La FDA también concluyó que el químico tóxico encontrado en píldoras antiguas de Zantac y en aquellas fabricadas hace mucho tiempo podría alcanzar niveles altos.
Los fabricantes obligados a retirar sus productos de Zantac y ranitidina incluyen:
- Sanofi-Aventis
- Sandoz (Novartis)
- Novitium Pharma LLC
- GlaxoSmithKline (GSK)
- Perrigo Company PLC
- Amneal Pharmaceuticals
- Precision Dose Inc.
- Aurobindo Pharma USA
- Apotex
- Denton Pharma Inc
- Golden State Medical Supply Inc.
- Denton Pharma dba Northwind Pharmaceuticals
- Appco Pharma LLC
- Dr. Reddy’s Laboratories
- Glenmark Pharmaceuticals Inc.
- Lannett Company Inc
- Pfizer
- American Health Packaging
Fabricantes en 43 países también emitieron retiros, advertencias y prohibiciones de sus productos de Zantac (ranitidina).
Rellene ahora el formulario de evaluación gratuita de su caso
Possible Compensation in a Zantac Lawsuit
Los efectos físicos y emocionales de la contaminación por NDMA pueden durar toda la vida. Un diagnóstico de cáncer puede interrumpir su rutina regular y disminuir su calidad de vida. Es probable que necesite una atención médica extensa para tratar sus síntomas e intentar sobrellevar lo sucedido.
Saber sobre la conducta indebida de un fabricante en el que pensaba que podía confiar puede ser abrumador. Es su derecho responsabilizar a la empresa por el daño que sufrió y buscar la compensación que necesita para cubrir su tratamiento médico y otros costos incurridos.
La compensación que reciba en una demanda contra el fabricante negligente podría cubrir una variedad de pérdidas, como:
- Gastos médicos
- Dolor y sufrimiento
- Angustia emocional
- Pérdida del disfrute de la vida
- Salarios perdidos
- Capacidad de ganancias perdidas
Hable con un abogado dedicado de productos defectuosos de [nombre-del-despacho]
Desde 1992, el equipo legal de [nombre-del-despacho] ha luchado en nombre de nuestros clientes para asegurar la máxima compensación posible que les corresponde. Entendemos la devastación de desarrollar cáncer u otra condición médica a partir de medicamentos que creía que eran seguros. Puede contar con nosotros para defender sus derechos y perseguir agresivamente el dinero que le corresponde para que pueda tratar su enfermedad y seguir adelante con su vida.
Si le diagnosticaron cáncer u otra afección de salud después de tomar Zantac o ranitidina, no dude en contactar a [nombre-del-despacho]. Podemos reunirnos con usted para una consulta gratuita para discutir las circunstancias de su caso y determinar si es elegible para una demanda contra el fabricante. Llámenos al [número-de-teléfono linked=true] hoy mismo.
Llame o envíe un mensaje de texto al (877) 333-1000 o complete un formulario de Evaluación de Caso Gratis.